新京報(bào)訊（記者王卡拉）據(jù)火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)通6月18日最新數(shù)據(jù)，截至5月29日，今年已有37個(gè)創(chuàng)新藥國(guó)內(nèi)獲批上市，接近2024年全年水平，僅5月29日當(dāng)天就發(fā)布了11款創(chuàng)新藥獲批上市的信息。今年以來(lái)，本土藥企的創(chuàng)新藥海外授權(quán)交易持續(xù)火熱，大單頻頻，股市的創(chuàng)新藥概念也在近日一度沖上歷史最高點(diǎn)。在國(guó)家政策持續(xù)推動(dòng)下，國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥迎來(lái)密集收獲期。
國(guó)家藥監(jiān)局綜合司近日公開(kāi)征求《關(guān)于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)，創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批開(kāi)通30日通道引發(fā)關(guān)注，符合要求的創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)有望由當(dāng)前的60個(gè)工作日縮短至30個(gè)工作日。業(yè)界普遍認(rèn)為，新政一旦實(shí)施，將加速新藥研發(fā)進(jìn)程，中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新能力將集中迸發(fā)。
據(jù)征求意見(jiàn)稿，為進(jìn)一步支持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥研發(fā)，提高臨床研發(fā)質(zhì)效，對(duì)符合要求的創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)?0個(gè)工作日內(nèi)完成審評(píng)審批。創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)審評(píng)審批30日通道支持國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)品種，鼓勵(lì)全球早期同步研發(fā)和國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)，服務(wù)臨床急需和國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
根據(jù)要求，納入創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批30日通道的申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)為中藥、化學(xué)藥品、生物制品1類(lèi)創(chuàng)新藥，包括國(guó)家支持的重點(diǎn)創(chuàng)新藥，入選國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）兒童藥星光計(jì)劃、罕見(jiàn)病關(guān)愛(ài)計(jì)劃的品種，全球同步研發(fā)品種。納入30日通道的創(chuàng)新藥必須在獲批臨床試驗(yàn)后的12周內(nèi)啟動(dòng)臨床試驗(yàn)（首個(gè)受試者簽署知情同意書(shū)）。
北京中醫(yī)藥大學(xué)衛(wèi)生健康法治研究與創(chuàng)新轉(zhuǎn)化中心主任鄧勇表示，此舉將加速創(chuàng)新藥的研發(fā)周期，降低時(shí)間成本和資金成本，有利于臨床資源的調(diào)配以及增加國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力，使中國(guó)審評(píng)審批時(shí)效接近歐美水平，有助于全球同步研發(fā)品種實(shí)現(xiàn)中外臨床同步，提升海外授權(quán)的議價(jià)能力。
隨著政策環(huán)境改善以及大量創(chuàng)新資源涌入，全行業(yè)研發(fā)投入、從事新藥研發(fā)的企業(yè)數(shù)量、在研新藥的數(shù)量等都呈現(xiàn)了爆發(fā)式增長(zhǎng)，我國(guó)在研新藥數(shù)量已躍居世界第二位。2024年，我國(guó)批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥達(dá)48個(gè)，比2023年增加8個(gè)。藥企從模仿創(chuàng)新逐漸向源頭創(chuàng)新轉(zhuǎn)變，中國(guó)創(chuàng)新藥在國(guó)際上的影響力也在提升，2024年中國(guó)藥企License–out（海外授權(quán)）交易總額突破500億美元，占全球三成份額。
鄧勇指出，一系列加快審評(píng)審批制度改革的舉措，大幅加快了國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的上市步伐。藥審改革有效破解“審評(píng)積壓”與“創(chuàng)新滯后”的雙重難題，有力激發(fā)行業(yè)創(chuàng)新活力，企業(yè)紛紛加大研發(fā)投入。國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥“出海”持續(xù)提速，國(guó)內(nèi)藥企一些產(chǎn)品通過(guò)跟境外公司合作的方式實(shí)現(xiàn)了在歐美注冊(cè)，說(shuō)明我國(guó)藥企的技術(shù)創(chuàng)新水平正在得到國(guó)際認(rèn)可。
誠(chéng)通證券研報(bào)也分析指出，經(jīng)過(guò)多年高強(qiáng)度研發(fā)投入，當(dāng)前國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥逐漸進(jìn)入收獲期，上市品種逐漸豐富，銷(xiāo)售規(guī)模放大，部分創(chuàng)新藥企逐漸實(shí)現(xiàn)盈虧平衡，實(shí)現(xiàn)研發(fā)-銷(xiāo)售-研發(fā)經(jīng)營(yíng)閉環(huán)。國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企和管線也越來(lái)越受到跨國(guó)藥企的青睞，整體收購(gòu)或管線海外授權(quán)交易頻出，總體交易和首付款金額明顯提升，為創(chuàng)新藥企帶來(lái)寶貴現(xiàn)金流。
但鄧勇也提及，原始創(chuàng)新生態(tài)仍然薄弱，主要以跟隨為主，全新的靶點(diǎn)創(chuàng)新仍然不足，資金投入與美國(guó)相比較少，更傾向于短期投入，后端推廣的商業(yè)化進(jìn)程也有待推進(jìn)。
校對(duì) 翟永軍
